Struktuuri ja vara suhete põhimõtted
PTMEG lineaarne struktuur soodustab suuremat van der Waalsi molekulidevahelist interaktsiooni PUR-ide pehmes segmendis, suurendades seeläbi elastomeeri mehaanilisi ja sidusaid omadusi. Van der Waalsi jõud sõltuvad molekulaarkaugusest ja tihedalt pakkuvates struktuurides on need suuremad. PPG kordusüksuse rippuv metüülrühm häirib steeriliselt molekulaarset pakkimist ja van der Waalsi tõmbejõud nõrgenevad. PTMEG- ja PPG-polüoolide segamine PUR-is muudab van der Waalsi interaktsioonide ulatust ja võimaldab täpsustada selliseid omadusi nagu pingest põhjustatud kristallisatsioon, kõvade plokkide faaside eraldumine, nakke- ja kleepuvusomadused ning lõike- ja rebenemisomadused. jne Mõnda neist efektidest kirjeldatakse hiljem. Üldiselt aktsepteeritakse pikenemisest tingitud kristalliseerumist, kui pehme segmendi ahelad orienteeruvad pikenemise suunas.
PPG polüooli protsendi suurendamine segus PTMEG-ga pärsib kristalliseerumistendentsi pehmes segmendis ja vähendab PTMEG komponendiga seotud külma ja stressi põhjustatud kristalliseerumiskäitumist. Mõned stressist põhjustatud kristalliseerumise tunnused tuvastati jätkuvalt isegi ainult 50% PTMEG tasemel pehmes segmendis. PTMEG- ja PPG-polüoolide segude pehme segmendi Tg-sid jälgivad uuringud viitavad ka kahe polüooli segunemisele polüuretaan-elastomeeris.1
Teine oluline erinevus PTMEG polüoolide ja PPG polüoolide vahel on nende molekulmassi jaotus (MWD), MW/MN, nagu on näidatud alloleval joonisel. PTMEG polüoolidel on laiem MWD kui PPG polüoolidel, mida iseloomustab väga kitsas MWD. Polüool MWD võib oluliselt mõjutada PUR elastomeeri käsitsemis-, mehaanilisi ja dünaamilisi omadusi.
